TY  - BOOK
AU  - Kuhrt, David
PY  - 2017
DA  - 2017//
TI  - Regioselektive Suzuki-Miyaura Kreuzkupplungsreaktionen an N-Heterozyklen (2-Trifluormethylchinolin und 1,2,4-Triazol[4,3-a]pyridin)
PB  - Universität Rostock
CY  - Rostock
AB  - In der vorliegenden Arbeit werden Suzuki-Miayura-Kreuzkupplungsreaktionen für Arylierungen an anspruchsvollen polyhalogenierten Chinolinderivaten und (4,3a) verbrückten 1,2,4 Triazolopyridinen entwickelt. Dabei werden unterschiedliche Arylboronsäuren mit den stickstoffhaltigen Heterocyclen selektiv verbrückt. Die gesammelten Erkenntnisse über die Chemo- und Positionsselektivität der Substanzen und der verwendeten Katalysatorsysteme konnten ebenfalls beschrieben werden.<ger>
UR  - http://rosdok.uni-rostock.de/resolve/urn/urn:nbn:de:gbv:28-diss2017-0082-7
LA  - German
N1  - vorgelegt von David Kuhrt, Master of Science, Universität Rostock
ID  - 890667918
ER  -