TY  - BOOK
AU  - Fatum, Christian Wilhelm
PY  - 2013
DA  - 2013//
TI  - Analyse des klinischen Verlaufs und der differentiellen Genexpression Interferon-β1a therapierter Patienten mit Multipler Sklerose
AB  - Interferon-beta (IFN) ist wichtigstes Basistherapeutikum der schubförmigen Multiplen Sklerose (MS). Die Wirmechanismen von IFN-beta sind bislang nicht geklärt. 30% der Patienten sind für die Therapie Non-Responder, zahlreiche IFN-typische Nebenwirkungen (NW) treten auf. 24 Patienten wurden hinsichtlich des klinischen Verlaufs und der differentiellen Genexpression untersucht. Nach 48 Monaten waren 43% der Patienten schubfrei, 46% hatten keine Zunahme der MS-Progression. 80% zeigten IFN-typische NW. 121 Gene waren signifikant reguliert. Viel dieser Gene kodieren für Adhäsionsmoleküle und Immunprozessgene.
UR  - http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0088-2
UR  - http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0088-2&pdf
UR  - http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0088-2
LA  - German
N1  - vorgelegt von Christian Wilhelm Fatum
ID  - 75115959X
ER  -