TY  - BOOK
AU  - Knepper, Ingo
PY  - 2011
DA  - 2011//
TI  - Untersuchung von Indol-Ringöffnungsreaktionen, Biginelli-Reaktionen mit 5-Amino-1-tert-butyl-3-cyano-1H-pyrrol sowie Synthese von 1H-1,8-Naphthyridin-4-onen und 1H-Pyridol[2,3-b]chinoxalinen
AB  - Das Potential von drei verschiedenen Heterocyclensynthesen wurde untersucht. Die Reaktion substituierter 3-Formylindole mit verschiedenen Enaminen führte durch eine Indol-Ringöffnungsreaktion zu heteroanellierten Pyridin-Derivaten. Des Weiteren konnten substituierte 1H-1,8-Naphthyridin-4-one in einer [5+1]-Cyclisierung aus Aminen und 1-(2-Chlorpyridin-3-yl)prop-2-in-1-onen dargestellt werden. Eine BIGINELLI-Reaktion mit 5-Amino-1-tert-butyl-3-cyano-1H-pyrrol als Harnstoffkomponente ermöglichte die Synthese von Indeno[1,2-b]pyrrolo[3,2-e]pyridinen und Furo[3,4-b]pyrrolo[3,2-e]pyridinen.
UR  - http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0011-6
UR  - http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0011-6&pdf
UR  - http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0011-6
LA  - German
N1  - vorgelegt von Ingo Knepper
ID  - 684562634
ER  -