TY  - BOOK
AU  - Lubbe, Mathias
PY  - 2009
DA  - 2009//
TI  - Synthese fluorierter Naturstoffanaloga, polyketidartiger Phenole und Methylthiophenole durch Reaktionen von 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienen mit Dielektrophilen
AB  - In der vorliegenden Dissertation steht die Erweiterung des Synthesepotentials von 1,3-Bis(silylenolethern) in Cyclisierungsreaktionen im Mittelpunkt. Dabei sind 1,3-Bis(silylenolether) in [3+3]-Cyclisierungssreaktionen mit verschiedenen Dielektrophilen zu neuartigen funktionalisierten Phenolen umgesetzt worden. Durch Variation der Dielektrophile wurden fluorierte, polyketidartiger und Methylthiophenole in sehr guten Chemo- und Regioselektivitäten dargestellt. Ein großes Augenmerk ist in die Aufklärung der Konstitution der erhaltenen Verbindungen mit Hilfe von 13C- und 2D-NMR gelegt worden.
UR  - http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0191-0
UR  - http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0191-0&pdf
UR  - http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0191-0
UR  - http://rosdok.uni-rostock.de/file/rosdok_derivate_000000004094/Dissertation_Lubbe_2009.pdf
UR  - http://d-nb.info/99946938X/34
LA  - German
N1  - vorgelegt von Mathias Lubbe
ID  - 612743276
ER  -