TY  - BOOK
AU  - Paepke, Nico
PY  - 2009
DA  - 2009//
TI  - Synthese und Funktionalisierung von 2,3-Diacetamido-2,3-didesoxyuronsäure-Derivaten
AB  - Diese Dissertation befasst sich mit der Synthese von D-gluco-, D-galacto- und D-manno-konfigurierten 2,3-Diacetamido-2,3-didesoxy-hexopyranosiden. Dabei konnte durch Oxidation und Reduktion an 6-C der D-gluco-, D-galacto- und D-manno-konfigurierten 2,3-Diacetamido-2,3-didesoxy-hexopyranoside korrespondierende Uronsäuren sowie 6-Desoxy-Verbindungen dargestellt werden. Die Uronsäure-Derivate wurden erfolgreich in Glykosyldonatoren durch Einführung geeigneter Schutzgruppen bzw. Aktivierung des anomeren Zentrums umgesetzt. Erste Glycosylierungen haben Disaccharide in 44 - 57 % Ausbeute ergeben.
UR  - http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0097-0
UR  - http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0097-0&pdf
UR  - http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0097-0
LA  - German
N1  - Nico Paepke
ID  - 601864425
ER  -