TY  - BOOK
AU  - Mroß, Gerson
PY  - 2008
DA  - 2008//
TI  - Synthese funktionalisierter Biaryle, Diarylether und Xanthone durch formale [3+3] Cyclokondensationen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen
AB  - Im Rahmen der Dissertation wurden Synthesen von funktionalisierten Arylalkyl- und Diarylethern durch formale [3+3] Cyclisierung von 1,3-Dialkoxy-1-silyloxybuta-1,3-dienen und 1-Alkoxy-3aryloxy-1-silyloxybuta-1,3-dienen erstellt. Durch weitere Umsetzung der Diarlyether konnten funktionalisierte Xanthone dargestellt werden. Weiterhin wurden funktionalisierte 6-Arylsalicylate aus 1-Aryl-3-ethoxyprop-2-en-1-onen gewonnen. Mittels einer Bromierung, der 1-Aryl-3-ethoxyprop-2-en-1-one, welche aus einer Heck-Reaktion stammen, konnten erstmals bromierte Biaryle auf diesem Weg dargestellt werden.
UR  - http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0019-4
UR  - http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0019-4&pdf
UR  - http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0019-4
LA  - German
N1  - vorgelegt von Gerson Mroß
ID  - 591327643
ER  -