TY  - BOOK
AU  - Schendera, Eva
PY  - 2020
DA  - 2020//
TI  - Thermische und photoinduzierte C-H-Funktionalisierung von Indol-Derivaten durch radikalische Cyclisierungs- und Additionsreaktionen
PB  - Universität Rostock
CY  - Rostock
AB  - Es wurden durch Knüpfung neuer C−C-Bindungen komplexe indolhaltige Kohlenstoffgerüste aufgebaut, indem C-zentrierte Radikale erzeugt wurden. Die Generierung kann sowohl thermisch als auch photochemisch erfolgen, sodass in radikalischen Cyclisierungsreaktionen funktionalisierte Indolochinoline dargestellt wurden. Weiterhin wurde eine thermische und photoinduzierte radikalische Addition von 1H-Indolen mit tert-Butylnitrit entwickelt, in der in Abhängigkeit der Reaktionsbedingungen das Triazatruxen oder nach Methylenblau-sensibilisierter Photooxidation 2-Indolyl-3-oxim-3H-indole generiert wurden.<ger>
UR  - http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002872
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002872-2
UR  - https://d-nb.info/1293661899/34
UR  - https://doi.org/10.18453/rosdok_id00002872
DO  - 10.18453/rosdok_id00002872
LA  - German
N1  - vorgelegt von Eva Schendera
ID  - 174336587X
ER  -