Ultrakurze Laserpulse als optische Schalter in enzymatischen Umsetzungen
Kohse, Stefanie
1980-
aut
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theses
Text
Hochschulschrift
gw
2013
monographic
XA-DE
2013
ger
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Online-Ressource Ill., graph. Darst.
Die Weiterentwicklung experimenteller Methoden erlaubt die Verfolgung von Enzymreaktionen in biologisch relevanten Zeitskalen. Für die Echtzeitanalyse und die dafür notwendige zeitliche Kontrolle biomolekularer Vorgänge bietet die Verwendung von Licht als Signalgeber eine hohe zeitliche Auflösung. Ziel der Arbeit war die Aktivierung hydrolytischer Enzyme durch laserinduzierte pH-Sprünge. Nach der Charakterisierung der Einzelkomponenten des Systems konnte eine vollständige Aktivierung des Enzyms belegt werden. Zudem stand die Optimierung der pH-Sprungaktivierung im ns-Bereich im Mittelpunkt.
vorgelegt von Stefanie Kohse
Rostock, Univ., Mathematisch-Naturwiss. Fak., Diss., 2014
660.634
572.7
660 570 540
35.71
35.74
http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0109-0
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http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0109-0
Ultrakurze Laserpulse als optische Schalter in enzymatischen Umsetzungen
2013
Druck-Ausgabe
(DE-627)786590866
Kohse, Stefanie, 1980 -
urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0109-0
935874511
rakwb
DE-627
150613
827345046
20251224T195732.0
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ger