Identifizierung eines hochgradig mikrosatelliteninstabilen (MSI-H) spezifischen zytotoxischen T-Zell Epitopes, welches durch eine (-1)-Leserastermutation im Gen U79260 (Fat Mass and Obesity associated) generiert wird
Wienck, Anne
1981-
aut
text
theses
Text
Hochschulschrift
gw
2012
monographic
XA-DE
2012
ger
text/html
application/pdf
Online-Ressource Ill., graph. Darst.
Bei steigender Letalität insbesondere in fortgeschrittenen Tumorstadien spielt die Behandlung des CRCs weiterhin eine große Rolle. In dieser Arbeit wurde ein Neopeptid FSP11 (TLSPGWSAV) mit der Fähigkeit zur Induktion von HLA-A0201-restringierten CTLs charakterisiert. Diese waren in der Lage, Tumorzellen mit der zugrundeliegenden Mutation zu lysieren, somit konnte ein Neopeptid spezifisch für MSI-H CRC charakterisiert werden, und es steht dem Immunsystem ein Angriffspunkt zur Tumorabwehr zur Verfügung. Dies eröffnet die Möglichkeit der Entwicklung von spezifischen Immuntherapien bei MSI-H CRC.
vorgelegt von Anne Wienck
Rostock, Univ., Med. Fak., Diss., 2013
44.81
42.13
42.63
http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0061-0
http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0061-0&pdf
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0061-0
Identifizierung eines hochgradig mikrosatelliteninstabilen (MSI-H) spezifischen zytotoxischen T-Zell Epitopes, welches durch eine (-1)-Leserastermutation im Gen U79260 (Fat Mass and Obesity associated) generiert wird
2012
Druck-Ausgabe
(DE-627)743882407
Wienck, Anne, 1981 -
urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0061-0
935040700
rakwb
DE-627
130614
749633468
20240717T203747.0
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(Revision 1.174 20250328)
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