Molekulargenetische und klinische Untersuchungen zur Laktoseintoleranz (Hypolaktasie)
Futh, Johannes
1981-
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Hochschulschrift
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2008
monographic
XA-DE
2008
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Online-Ressource Ill., graph. Darst.
2002 wurde mit dem Genotypen LCT-13910C/C ein Marker beschrieben, der mit dem primären adulten Laktasemangel (PAL) assoziiert sein soll. Ziel war die Evaluierung des entsprechenden genetischen Tests. Referenz war der H2-Atemtest. Die Studie bestätigte mit einer Sensitivität und Spezifität von 89% bzw. 97% für den genetischen Test, dass sich das Verfahren im klinischen Einsatz zum Ausschluss eines PAL eignet. Zudem erfolgte in einer Genotypisierungsstudie die Erhebung der Prävalenz des PAL erstmalig im Raum Rostock und zu interethnischen Vergleichszwecken in einer asiatischen Kohorte.
vorgelegt von Johannes Futh
Rostock, Univ., Med. Fak., Diss., 2009
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http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0009-9
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http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0009-9
http://rosdok.uni-rostock.de/metadata/rosdok_disshab_000000000376
http://d-nb.info/1000953769/34
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0009-9
Molekulargenetische und klinische Untersuchungen zur Laktoseintoleranz (Hypolaktasie)
2008
Druck-Ausgabe
(DE-627)616062842
Futh, Johannes, 1981 -
urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0009-9
837130487
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DE-627
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