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    <title>Darstellung von D-Ribose- und D-Desoxyribose-Homo-Nucleosidanaloga als potentielle Marker für RNA- und DNA-Oligomere</title>
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    <title>D-Ribose-Homo-Nucleosidanaloga potenzielle RNA-Oligomere</title>
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  <abstract type="Summary">Die Substanzklasse der Nucleosidanaloga zeichnet sich nicht nur durch ihr hohes Potential, antibakteriell, antiviral, cancerostatisch oder fungizid wirken zu können, sondern auch durch ihre Fähigkeit als Marker in RNA- bzw. DNA-Oligomeren zu fungieren, aus. Aufgrund ihrer Hydrolysestabilität sind dabei Homo-Nucleosidanaloga, die zwischen dem Heterocyclus und der Monosaccharideinheit eine Methylengruppe bzw. Alkylidenkette aufweisen, besonders reizvoll. Im Hinblick darauf wurden im Rahmen dieser Arbeit Synthesewege erschlossen, um ein Allyl-ß-C-ribofuranosederivat und ein Allyl-ß-C-desoxyribofuranosederivat darzustellen, die die Basis für die Synthese von verschiedenartigen Homo-N- bzw. Homo-C-Nucleosidanaloga darstellen.</abstract>
  <note type="statement of responsibility">vorgelegt von Heike Otero Martinez</note>
  <note type="thesis">Rostock, Univ., Mathematisch-Naturwiss. Fak., Diss., 2008</note>
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      <title>Die Darstellung von D-Ribose- und D-Desoxyribose-Homo-Nucleosidanaloga als potentielle Marker für RNA- und DNA-Oligomere</title>
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      <publisher>2008</publisher>
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      <namePart>Otero Martínez, Heike, 1981 - </namePart>
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