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    <title>Protonierung, Silylierung und Lewis-Addukte planarer, cyanidbasierter Pseudohalogenide</title>
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  <abstract type="Summary">Die Synthese von HC(CN)3 wurde optimiert und Addukte mit der Lewis-Säure B(C6F5)3 gebildet. Als Alternative zum HC(CN)3 wurde Malonodinitril (H2C(CN)2) untersucht. Der Austausch einer CN-Gruppe des HC(CN)3 durch eine Acetylgruppe führte zum Enol-Isomer MeC(OH)=C(CN)2 anstelle des erwarteten Keto-Isomers MeC(O)-CH(CN)2. Während die Protonierung von [C(CN)3]− am zentralen C-Atom erfolgte, fand die Silylierung von [C(CN)3]− und [N(CN)2]− an den terminalen N-Atomen statt. Die dreifache Silylierung des Anions [C(CN)3]− führte zur Bildung des Dikations [C(CN·SiMe)3]2+.&lt;ger&gt;</abstract>
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  <note type="statement of responsibility">vorgelegt von Jonas Surkau</note>
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  <note>GutachterInnen: Axel Schulz (Universität Rostock, Institut für Chemie) ; Carsten von Hänisch (Philipps-Universität Marburg, Institut für Chemie) ; Konstantin Karaghiosoff (Ludwig-Maximilians-Universität München, Department Chemie)</note>
  <note type="thesis">Dissertation Universität Rostock 2025 Kumulative Dissertation</note>
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      <title>Protonierung, Silylierung und Lewis-Addukte planarer, cyanidbasierter Pseudohalogenide</title>
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      <publisher>Rostock : Universität Rostock, 2024</publisher>
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