Rabenstein, Michael Jürgen 1987- VerfasserIn aut Rolfs, Arndt 1959- AkademischeR BetreuerIn dgs Spittau, Björn 1979- AkademischeR BetreuerIn dgs Gasser, Thomas AkademischeR BetreuerIn dgs Universität Rostock Grad-verleihende Institution dgg Universitätsmedizin Rostock Grad-verleihende Institution dgg text theses Text Hochschulschrift gw 2019 monographic XA-DE Rostock Universität publisher 2019 Rostock Universitätsbibliothek distributor ger

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1 Online-Ressource Morbus Niemann Pick Typ C1 (NPC1) ist durch den Verlust von zerebellären Purkinjezellen gekennzeichnet, der in einer zerebellären Ataxie zum Ausdruck kommt. Hierbei sind die zugrunde liegenden pathophysiologischen Vorgänge nur ungenügend verstanden. Ziel der vorliegenden Arbeit war es daher, mit funktionellen Messungen an Purkinjezellen eines NPC1-Mausmodels zu einem besseren Verständnis der pathophysiologischen Prozesse beizutragen und so Ansätze für neue Therapieoptionen des Morbus Niemann Pick Typ C1 zu entwickeln.<ger> vorgelegt von Michael Jürgen Rabenstein GutachterInnen: Arndt Rolfs (Universitätsmedizin Rostock, Zentrum für Nervenheilkunde) ; Björn Spittau (Universitätsmedizin Rostock, Institut für Anatomie) ; Thomas Gasser (Universitätsklinikum Tübingen, Abteilung Neurologie mit Schwerpunkt Neurodegenerative Erkrankungen) Dissertation Universität Rostock 2019 610 616.8 610 44.90 44.37 44.77 http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002608 https://doi.org/10.18453/rosdok_id00002608 https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002608-3 https://d-nb.info/1293658774/34 Rostock, 2019

108 Seiten

Druck-Ausgabe (DE-627)1689169494 Rabenstein, Michael Jürgen, 1987 - urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002608-3 10.18453/rosdok_id00002608 1137867275 rda DE-627 200130 1688919805 20251226T182203.0 Converted from MARCXML to MODS version 3.8 using MARC21slim2MODS3-8_XSLT1-0.xsl (Revision 1.174 20250328) ger