%0 Book
%T Proliferation und Apoptose bei der autosomal-rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung: eine immunhistochemische Untersuchung an Nieren und Lebern
%A Salz, Annica
%D 2013
%G German
%F 776847724
%O vorgelegt von Annica Rätz
%O Rostock, Univ., Med. Fak., Diss., 2013
%X Der Phänotyp der autosomal-rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD) spricht für eine gestörte Balance von Proliferation und Apoptose. Immunhistochemisch wurden der mTOR-Signalweg (pAkt, pmTOR und pS6K), die Zellproliferation (Ki-67) und verschiedene Marker apoptotischer Zellen (Annexin V. Caspase-8, Caspase-3, fragmentierte DNA und Bcl-2) an Nieren (n=16) und Lebern (n=7) von ARPKD-Patienten analysiert. MTOR und Marker der frühen Apoptose sowie des extrinsischen Signalweges sind deutlich in Zysten- und Gallengangsepithel nachweisbar.
%L 610
%9 theses
%9 Text
%9 Hochschulschrift
%U http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0026-1
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%U http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0026-1