%0 Book
%T Untersuchung von Indol-Ringöffnungsreaktionen, Biginelli-Reaktionen mit 5-Amino-1-tert-butyl-3-cyano-1H-pyrrol sowie Synthese von 1H-1,8-Naphthyridin-4-onen und 1H-Pyridol[2,3-b]chinoxalinen
%A Knepper, Ingo
%D 2011
%G German
%F 684562634
%O vorgelegt von Ingo Knepper
%O Rostock, Univ., Mathematisch-Naturwiss. Fak., Diss., 2011
%X Das Potential von drei verschiedenen Heterocyclensynthesen wurde untersucht. Die Reaktion substituierter 3-Formylindole mit verschiedenen Enaminen führte durch eine Indol-Ringöffnungsreaktion zu heteroanellierten Pyridin-Derivaten. Des Weiteren konnten substituierte 1H-1,8-Naphthyridin-4-one in einer [5+1]-Cyclisierung aus Aminen und 1-(2-Chlorpyridin-3-yl)prop-2-in-1-onen dargestellt werden. Eine BIGINELLI-Reaktion mit 5-Amino-1-tert-butyl-3-cyano-1H-pyrrol als Harnstoffkomponente ermöglichte die Synthese von Indeno[1,2-b]pyrrolo[3,2-e]pyridinen und Furo[3,4-b]pyrrolo[3,2-e]pyridinen.
%L 35.69
%9 theses
%9 Text
%9 Hochschulschrift
%U http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0011-6
%U http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0011-6&pdf
%U http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0011-6