%0 Book %T Cyclopropane und funktionalisierte Dihydrofurane als Building Blocks in Cyclisierungsreaktionen mit 1,3-Bis(silylenolethern) zur Darstellung von Salicylaten, Phenanthrenen, Stilbenen und Chromanen %A Lau, Matthias %D 2009 %G German %F 63013877X %O vorgelegt von Matthias Lau %O Rostock, Univ., Mathematisch-Naturwiss. Fak., Diss., 2010 %O Online-Ausg.: %O [Online-Ausg.] %O Reproduktion 2010 [Online-Ausg.] Online-Ausg.: |2010|||||||||| %O Langzeitarchivierung gewährleistet pdager %X Im Rahmen der vorliegenden Dissertation wurde das Reaktionsverhalten von 1,3-Bis(silylenolethern) mit cyclischen und acyclischen Elektrophilen untersucht. Dazu wurden spezielle 1,1-Diacylcyclopropane als Building Blocks in Titantetrachlorid vermittelten formalen [3+3]-Cyclisierungsreaktionen zu Salicylsäurederivaten umgesetzt. Des Weiteren wurden funktionalisierte Dihydrofurane synthetisiert. Diese ergaben in formalen [3+3]-Cyclisierungsreaktionen Phenole, Salicylate sowie Phenanthrenderivate, welche zum Teil als Präkursor in Folgereaktionen Anwendung fanden. %L 540 %9 theses %9 Text %9 Hochschulschrift %U http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0087-0 %U http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0087-0&pdf %U http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0087-0 %U http://d-nb.info/1006835709/34 %U http://rosdok.uni-rostock.de/metadata/rosdok_disshab_000000000454