%0 Book
%T Neuartige Synthesen und Reaktionen funktionalisierter 3,5-Diketoester und 2,4-Diketosulfone: Synthese und Strukturaufklärung von Cyclopropyl- und Permethyl-Polyketiden
%A Rahn, Thomas
%D 2009
%G German
%F 618520988
%O vorgelegt von Thomas Rahn
%O Rostock, Univ., Mathematisch-Naturwiss. Fak., Diss., 2010
%O Online-Ausg.:
%O Reproduktion 2010 Online-Ausg.: |2010||||||||||
%X 1,3,5-Tricarbonylverbindungen und 2,4-Diketosulfone wurden durch Kondensation von 1,3-Bis(silylenolethern) mit funktionalisierten Säurechloriden unter milden Bedingungen dargestellt. Die Reaktion von 1-Methoxy-1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadien mit 2-Methoxyarylcarbonsäurechloriden und mit 2-Nitroarylcarbonsäurechloriden ergab 3,5-Diketoester, die in funktionalisierte 2-Hydroxychroman-4-one oder Chromone bzw. 4-Hydroxychinoline überführt wurden. Die ersten offenkettigen symmetrischen und unsymmetrischen Cyclopropyl- und Permethyl-Oligoketide wurden dargestellt und ihre Konformationen untersucht.
%L 540
%9 theses
%9 Text
%9 Hochschulschrift
%U http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0032-3
%U http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0032-3&pdf
%U http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0032-3
%U http://rosdok.uni-rostock.de/metadata/rosdok_disshab_000000000399
%U http://d-nb.info/1001565053/34