%0 Book
%T Synthese fluorierter Naturstoffanaloga, polyketidartiger Phenole und Methylthiophenole durch Reaktionen von 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienen mit Dielektrophilen
%A Lubbe, Mathias
%D 2009
%G German
%F 612743276
%O vorgelegt von Mathias Lubbe
%O Rostock, Univ., Math.-Naturwiss. Fak., Diss., 2009
%X In der vorliegenden Dissertation steht die Erweiterung des Synthesepotentials von 1,3-Bis(silylenolethern) in Cyclisierungsreaktionen im Mittelpunkt. Dabei sind 1,3-Bis(silylenolether) in [3+3]-Cyclisierungssreaktionen mit verschiedenen Dielektrophilen zu neuartigen funktionalisierten Phenolen umgesetzt worden. Durch Variation der Dielektrophile wurden fluorierte, polyketidartiger und Methylthiophenole in sehr guten Chemo- und Regioselektivitäten dargestellt. Ein großes Augenmerk ist in die Aufklärung der Konstitution der erhaltenen Verbindungen mit Hilfe von 13C- und 2D-NMR gelegt worden.
%L 540
%9 theses
%9 Text
%9 Hochschulschrift
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%U http://rosdok.uni-rostock.de/file/rosdok_derivate_000000004094/Dissertation_Lubbe_2009.pdf
%U http://d-nb.info/99946938X/34