%0 Book
%T Synthese funktionalisierter Biaryle, Diarylether und Xanthone durch formale [3+3] Cyclokondensationen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen
%A Mroß, Gerson
%D 2008
%G German
%F 591327643
%O vorgelegt von Gerson Mroß
%O Rostock, Univ., Mathematisch-Naturwiss. Fak., Diss., 2008
%X Im Rahmen der Dissertation wurden Synthesen von funktionalisierten Arylalkyl- und Diarylethern durch formale [3+3] Cyclisierung von 1,3-Dialkoxy-1-silyloxybuta-1,3-dienen und 1-Alkoxy-3aryloxy-1-silyloxybuta-1,3-dienen erstellt. Durch weitere Umsetzung der Diarlyether konnten funktionalisierte Xanthone dargestellt werden. Weiterhin wurden funktionalisierte 6-Arylsalicylate aus 1-Aryl-3-ethoxyprop-2-en-1-onen gewonnen. Mittels einer Bromierung, der 1-Aryl-3-ethoxyprop-2-en-1-one, welche aus einer Heck-Reaktion stammen, konnten erstmals bromierte Biaryle auf diesem Weg dargestellt werden.
%L 540
%9 theses
%9 Text
%9 Hochschulschrift
%U http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0019-4
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%U http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0019-4