%0 Book
%T Protonierung, Silylierung und Lewis-Addukte planarer, cyanidbasierter Pseudohalogenide
%A Surkau, Jonas
%D 2024
%C Rostock
%C Universität Rostock
%G German
%F 1931805784
%O vorgelegt von Jonas Surkau
%O Enthält Zeitschriftenartikel
%O GutachterInnen: Axel Schulz (Universität Rostock, Institut für Chemie) ; Carsten von Hänisch (Philipps-Universität Marburg, Institut für Chemie) ; Konstantin Karaghiosoff (Ludwig-Maximilians-Universität München, Department Chemie)
%O Dissertation Universität Rostock 2025 Kumulative Dissertation
%X Die Synthese von HC(CN)3 wurde optimiert und Addukte mit der Lewis-Säure B(C6F5)3 gebildet. Als Alternative zum HC(CN)3 wurde Malonodinitril (H2C(CN)2) untersucht. Der Austausch einer CN-Gruppe des HC(CN)3 durch eine Acetylgruppe führte zum Enol-Isomer MeC(OH)=C(CN)2 anstelle des erwarteten Keto-Isomers MeC(O)-CH(CN)2. Während die Protonierung von [C(CN)3]− am zentralen C-Atom erfolgte, fand die Silylierung von [C(CN)3]− und [N(CN)2]− an den terminalen N-Atomen statt. Die dreifache Silylierung des Anions [C(CN)3]− führte zur Bildung des Dikations [C(CN·SiMe)3]2+.<ger>
%L 500
%9 theses
%9 Text
%9 Hochschulschrift
%R 10.18453/rosdok_id00004884
%U https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004884
%U https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004884-4
%U https://d-nb.info/1373150726/34
%U https://doi.org/10.18453/rosdok_id00004884