%0 Book
%T Thermische und photoinduzierte C-H-Funktionalisierung von Indol-Derivaten durch radikalische Cyclisierungs- und Additionsreaktionen
%A Schendera, Eva
%D 2020
%C Rostock
%C Universität Rostock
%G German
%F 174336587X
%O vorgelegt von Eva Schendera
%O GutachterInnen: Malte Brasholz (Universität Rostock) ; Wolfgang Maison (Universität Hamburg)
%O Dissertation Universität Rostock 2020
%X Es wurden durch Knüpfung neuer C−C-Bindungen komplexe indolhaltige Kohlenstoffgerüste aufgebaut, indem C-zentrierte Radikale erzeugt wurden. Die Generierung kann sowohl thermisch als auch photochemisch erfolgen, sodass in radikalischen Cyclisierungsreaktionen funktionalisierte Indolochinoline dargestellt wurden. Weiterhin wurde eine thermische und photoinduzierte radikalische Addition von 1H-Indolen mit tert-Butylnitrit entwickelt, in der in Abhängigkeit der Reaktionsbedingungen das Triazatruxen oder nach Methylenblau-sensibilisierter Photooxidation 2-Indolyl-3-oxim-3H-indole generiert wurden.<ger>
%L 540
%9 theses
%9 Text
%9 Hochschulschrift
%R 10.18453/rosdok_id00002872
%U http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002872
%U https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002872-2
%U https://d-nb.info/1293661899/34
%U https://doi.org/10.18453/rosdok_id00002872