%0 Book %T Palladium-katalysierte Funktionalisierung und Zyklisierung sowie Säure-vermittelte Zykloisomerisierung von Chinolin-Derivaten %A Janke, Sophie %D 2019 %C Rostock %C Universität Rostock %G German %F 1684141885 %O vorgelegt von Sophie Janke %O GutachterInnen: Peter Langer (Universität Rostock, Institut für Chemie) ; Thomas Müller (Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf) %O Dissertation Universität Rostock 2019 %X Die Arbeit befasst sich mit der Palladium-katalysierten sowie der Brønsted-Säure-vermittelten Zyklisierung von Chinolinen. Die Indolochinoline konnten durch eine Palladium-katalysierte Suzuki-Miyaura-Reaktion, gefolgt von einer Buchwald-Hartwig-Aminierung, synthetisiert werden. Die Synthese der Benzoacridine und Benzophenanthridine sowie der Benzoindolizinonaphthyridine erfolgte durch Palladium-katalysierte Reaktionen und der sich anschließenden Brønsted-Säure-vermittelten Zykloisomerisierung. Die optischen Eigenschaften wurden mittels Absorptions- und Emissionsspektroskopie untersucht. %L 540 %9 theses %9 Text %9 Hochschulschrift %R 10.18453/rosdok_id00002563 %U http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002563 %U https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002563-3 %U https://d-nb.info/129365812X/34 %U https://doi.org/10.18453/rosdok_id00002563