Regioselektive Suzuki-Miyaura Kreuzkupplungsreaktionen an N-Heterozyklen (2-Trifluormethylchinolin und 1,2,4-Triazol[4,3-a]pyridin) Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen Kuhrt, David , 1989- (VerfasserIn) Langer, Peter , 1969- (GutachterIn) Schmidt, Andreas , 1974- (GutachterIn) Universität Rostock (Grad verleihende Institution) Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät (Grad verleihende Institution) Text theses Text Hochschulschrift 2017 2017 ger electronic resourceremoteComputermedienOnline-Ressource1 Online-Ressource In der vorliegenden Arbeit werden Suzuki-Miayura-Kreuzkupplungsreaktionen für Arylierungen an anspruchsvollen polyhalogenierten Chinolinderivaten und (4,3a) verbrückten 1,2,4 Triazolopyridinen entwickelt. Dabei werden unterschiedliche Arylboronsäuren mit den stickstoffhaltigen Heterocyclen selektiv verbrückt. Die gesammelten Erkenntnisse über die Chemo- und Positionsselektivität der Substanzen und der verwendeten Katalysatorsysteme konnten ebenfalls beschrieben werden.<ger> vorgelegt von David Kuhrt, Master of Science, Universität Rostock Dissertation Universität Rostock 2017 540 35.51 http://rosdok.uni-rostock.de/resolve/urn/urn:nbn:de:gbv:28-diss2017-0082-7 Regioselektive Suzuki-Miyaura Kreuzkupplungsreaktionen an N-Heterozyklen (2-Trifluormethylchinolin und 1,2,4-Triazol[4,3-a]pyridin)--(DE-627)890237484 urn:nbn:de:gbv:28-diss2017-0082-7 oclc: 990334980 ppn: (DE-627)890667918