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  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">In situ Umsetzung von verbrückten dimeren Rhodium(I)-Olefinkomplexen mit Bisphosphanliganden: systematische Untersuchungen und die Anwendung der Ergebnisse in der Katalyse</dc:title>
  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">In-situ-Umsetzung</dc:title>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Meißner, Antje , 1981- (VerfasserIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Heller, Detlef , 1955- (GutachterIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Breit, Bernhard , 1966- (GutachterIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock (Grad verleihende Institution)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät (Grad verleihende Institution)</dc:contributor>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Neutrale dimere µ2-X verbrückte Rhodiumkomplexe des Typs [Rh(Bisphosphan)(µ2-X)]2 werden in der homogenen Katalyse als Katalysatorvorstufen eingesetzt und oft in situ durch Ligandenaustausch an Vorstufen wie [Rh(Diolefin)(µ2-X)]2 generiert. Abhängig vom Liganden, dem Lösungsmittel, der Temperatur sowie der Vorstufe bilden sich auch andere Spezies als der erwartete Zweikernkomplex, womit diese Methode zur Synthese nicht allgemeingültig ist. Eine Anwendung dieser in situ generierten Rhodiumkomplexe ist die Addition von Carbonsäuren an terminale Alkine, welche ausführlich untersucht wurde.&lt;ger&gt;</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Rhodium complexes of the type [Rh(diphosphine)(µ2-X)]2, prepared in situ by addition of diphosphine ligands to [Rh(diolefin)(µ2-X)]2, are used in homogeneous catalysis as catalyst precursors. However, depending on the ligand, the solvent, the temperature and the precursor, other complexes can be formed. Thus the in situ procedure may not be selective and cannot be considered a general strategy for active catalyst generation. An in-depht mechanistic investigation into the in situ catalyst generation for the rhodium promoted addition of carboxylic acids to terminal alkynes has been carried out.&lt;eng&gt;</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">vorgelegt von Dipl.-Chem. Antje Meißner</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Dissertation Universität Rostock 2015</dc:description>
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