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  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Frameshift-Neopeptide als neue tumorspezifische Antigene in mikrosatelliten-instabilen hämatologischen Erkrankungen</dc:title>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Schmidt, Fabian , 1979- (VerfasserIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Linnebacher, Michael , 1969- (GutachterIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Classen, Carl Friedrich (GutachterIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Palmes, Daniel (GutachterIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universitätsmedizin Rostock (Grad verleihende Institution)</dc:contributor>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Mismatch-repair (MMR)- defiziente Leukämie- und Lymphomzelllinien sind hochgradig Mikrosatelliten-instabil (MSI). Durch Leserasterverschiebungen in kodierenden Mikrosatelliten kommt es zur Bildung verkürzter Frameshift-Neopeptide (FSP), welche dem Immunsystem als körperfremd präsentiert werden. Entsprechend differenzierte zytotoxische T-Zellen können betroffene Zellen in vitro erkennen und zerstören. FSP könnten als tumorspezifische Antigene für MSI-positive hämatologische Erkrankungen als Grundlage für eine immunologische Tumorvakzine dienen.&lt;ger&gt;</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">vorgelegt von: Fabian Schmidt aus Münster</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Dissertation Universität Rostock 2016</dc:description>
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