Goldkatalysierte Synthese biobasierter Mono- und Dicarbonsäuren: Untersuchungen zum Mechanismus und zur Katalysatordesaktivierung Monocarbonsäuren Kulik, Anna Maria , 1981- Text theses Text Hochschulschrift 2014 2014 ger electronic resourceremoteComputermedienOnline-Ressourcetext/htmlapplication/pdfOnline-Ressource Ill., graph. Darst. Die goldkatalysierte, aerobe Spaltung der dihydroxylierten Ölsäure (9,10-Dihydroxystearinsäure) führte zur Bildung der C9-Hauptprodukte Azelain- und Pelargonsäure sowie der C8-Nebenprodukte Capryl- und Suberinsäure. Während für die Synthese der C9-Hauptprodukte der Mechanismus der oxidativen Dehydrierung postuliert wird, erfolgt die Bildung der C8-Nebenprodukte vermutlich entlang einer basenkatalysierten Hydratisierung α,β-ungesättigter Ketone mit anschließender oxidativer Spaltung. vorgelegt von Anna Maria Kulik Rostock, Univ., Mathematisch-Naturwiss. Fak., Diss., 2014 547.037 546.656595 540 http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0130-8 http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0130-8&pdf http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0130-8 Goldkatalysierte Synthese biobasierter Mono- und Dicarbonsäuren--(DE-627)791021165 urn:nbn:de:gbv:28-diss2014-0130-8 oclc: 935590598 ppn: (DE-627)796381704