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  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">In vitro Charakterisierung des Migrationsverhaltens gegenüber SDF-1 und ATP von Zellen des humanen Knochenmarks</dc:title>
  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Hauptsachtitel orthographisch unkorrekt</dc:title>
  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">In-vitro-Charakterisierung</dc:title>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Laupheimer, Michael Maximilian Sebastian , 1982-</dc:contributor>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Im ischämischen Myokard kommt es durch Überexpression von SDF-1 zur Rekrutierung von Stammzellen aus dem Knochenmark. Auch Nukleotide wie ATP werden in den Extrazellulärraum freigesetzt. Die vorliegende Arbeit zeigt die selektive Migration von hämatopoetischen Stammzellen des Knochenmarks zu SDF-1 und ATP. CD133+ Stammzellen migrierten in vitro sowohl zu SDF-1, zu ATP und einer Kombination beider Faktoren. Viabilität und Koloniebildung von CD133+ Zellen wurden durch ATP nicht beeinträchtigt. BM-TNCs bzw. CD34+ Subpopulationen migrierten signifikant zu einer Kombination aus SDF-1 und ATP.</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">vorgelegt von Michael Maximilian Sebastian Laupheimer</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Rostock, Univ., Med. Fak., Diss., 2014</dc:description>
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