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  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Asymmetrische heterogene Hydrierung von Iminen an Edelmetall-Trägerkatalysatoren</dc:title>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Chęciński, Marek Paweł , 1982-</dc:contributor>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Bei der Hydrierung von Phenyl­-(1-­phenylethyliden)amin und der Verwendung von (R)­-5,5',6,6',7,7',8,8'-­Octahydro­-3,3'­-bisphenanthr-­9-­yl-­1,1'-­binaphthylphosphat als chiraler Induktor konnte in Dichlormethan ein Enantiomerenüberschuss von 31 % erreicht werden. Mit Hilfe von UV/VIS­, NMR­ und quantenchemischen Analysen wurden wesentliche Wechselwirkungen der beteiligten Substanzen untersucht. Kritisch für die asymmetrische Reaktion unter Verwendung von chiralen Brønsted­-Säuren ist die starke Eigenwechselwirkung über Wasserstoff­-Brücken­-Bindungen.</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">vorgelegt von Marek Paweł Chęcin´ski</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Rostock, Univ., Mathematisch-Naturwiss. Fak., Diss., 2012</dc:description>
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