Identifizierung eines hochgradig mikrosatelliteninstabilen (MSI-H) spezifischen zytotoxischen T-Zell Epitopes, welches durch eine (-1)-Leserastermutation im Gen U79260 (Fat Mass and Obesity associated) generiert wird Wienck, Anne , 1981- Text theses Text Hochschulschrift 2012 2012 ger electronic resourceremoteComputermedienOnline-Ressourcetext/htmlapplication/pdfOnline-Ressource Ill., graph. Darst. Bei steigender Letalität insbesondere in fortgeschrittenen Tumorstadien spielt die Behandlung des CRCs weiterhin eine große Rolle. In dieser Arbeit wurde ein Neopeptid FSP11 (TLSPGWSAV) mit der Fähigkeit zur Induktion von HLA-A0201-restringierten CTLs charakterisiert. Diese waren in der Lage, Tumorzellen mit der zugrundeliegenden Mutation zu lysieren, somit konnte ein Neopeptid spezifisch für MSI-H CRC charakterisiert werden, und es steht dem Immunsystem ein Angriffspunkt zur Tumorabwehr zur Verfügung. Dies eröffnet die Möglichkeit der Entwicklung von spezifischen Immuntherapien bei MSI-H CRC. vorgelegt von Anne Wienck Rostock, Univ., Med. Fak., Diss., 2013 44.81 42.13 42.63 http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0061-0 http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0061-0&pdf http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0061-0 Identifizierung eines hochgradig mikrosatelliteninstabilen (MSI-H) spezifischen zytotoxischen T-Zell Epitopes, welches durch eine (-1)-Leserastermutation im Gen U79260 (Fat Mass and Obesity associated) generiert wird--(DE-627)743882407 urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0061-0 oclc: 935040700 ppn: (DE-627)749633468