Synthese von Homo-C-Nukleosidanaloga und deren Phosphoramiditderivate sowie neuer Glycoaminosäuren auf der Basis von D-Ribose und 2-Desoxy-D-ribose Peña Fuentes, Dilver , 1980- Text theses Text Hochschulschrift 2012 2012 ger electronic resourceremoteComputermedienOnline-Ressourcetext/htmlapplication/pdfOnline-Ressource graph. Darst. In der vorliegenden Arbeit wird die Synthese von Homo-C-Nukleosidanaloga und deren Phosphoramiditderivaten sowie neuen Glycoaminosäuren auf der Basis von D-Ribose bzw. 2-Desoxy-D-ribose beschrieben. Nach der Darstellung von β-Allyl-C-Glycosiden wurden ganz unterschiedliche Nukleosidanaloga und deren Phosphoramiditderivate sowie Glycoaminosäuren dargestellt. Mit dieser Arbeit wurde die Basis erweitert, um ausgehend von unseren β-C-Allylglycosiden in vielfältiger Weise neue potenziell biologisch aktive Substanzen zugänglich zu machen. vorgelegt von Dilver Peña Fuentes Rostock, Univ., Mathematisch-Naturwiss. Fak., Diss., 2012 35.69 http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0085-9 http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0085-9&pdf http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0085-9 Synthese von Homo-C-Nukleosidanaloga und deren Phosphoramiditderivate sowie neuer Glycoaminosäuren auf der Basis von D-Ribose und 2-Desoxy-D-ribose--(DE-627)719071534 urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0085-9 oclc: 934850240 ppn: (DE-627)728555484