Untersuchung von Indol-Ringöffnungsreaktionen, Biginelli-Reaktionen mit 5-Amino-1-tert-butyl-3-cyano-1H-pyrrol sowie Synthese von 1H-1,8-Naphthyridin-4-onen und 1H-Pyridol[2,3-b]chinoxalinen Knepper, Ingo , 1983- Text theses Text Hochschulschrift 2011 2011 ger electronic resourceremoteComputermedienOnline-Ressourcetext/htmlapplication/pdfOnline-Ressource graph. Darst. Das Potential von drei verschiedenen Heterocyclensynthesen wurde untersucht. Die Reaktion substituierter 3-Formylindole mit verschiedenen Enaminen führte durch eine Indol-Ringöffnungsreaktion zu heteroanellierten Pyridin-Derivaten. Des Weiteren konnten substituierte 1H-1,8-Naphthyridin-4-one in einer [5+1]-Cyclisierung aus Aminen und 1-(2-Chlorpyridin-3-yl)prop-2-in-1-onen dargestellt werden. Eine BIGINELLI-Reaktion mit 5-Amino-1-tert-butyl-3-cyano-1H-pyrrol als Harnstoffkomponente ermöglichte die Synthese von Indeno[1,2-b]pyrrolo[3,2-e]pyridinen und Furo[3,4-b]pyrrolo[3,2-e]pyridinen. vorgelegt von Ingo Knepper Rostock, Univ., Mathematisch-Naturwiss. Fak., Diss., 2011 35.69 http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0011-6 http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0011-6&pdf http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0011-6 Untersuchung von Indol-Ringöffnungsreaktionen, Biginelli-Reaktionen mit 5-Amino-1-tert-butyl-3-cyano-1H-pyrrol sowie Synthese von 1H-1,8-Naphthyridin-4-onen und 1H-Pyridol[2,3-b]chinoxalinen--(DE-627)683543415 urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0011-6 oclc: 838911326 ppn: (DE-627)684562634