Neue Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen und elektronenreichen Heterocyclen: Darstellung CF2Cl-substituierter Arene und Heteroarene, funktionalisierter N-Heterocyclen ausgehend von 3,5-Dioxopimelaten und substituierter Indolizine Specowius, Verena , 1985- Text theses Text Hochschulschrift 2011 2011 ger electronic resourceremoteComputermedienOnline-Ressourcetext/htmlapplication/pdfOnline-Ressource graph. Darst. Durch neuartige Reaktionen von Dielektrophilen mit 1,3-Bis(silyloxyenolethern) konnten funktionalisierte Phenole mit Methoxyethyl-Seitenkette, 6-Chlordifluormethylsalicylate und chlorierte γ-Alkylidenbutenolide erhalten werden. Mittels regioselektiver Cyclisierung wurden heteroannulierte CF2Cl-substituierte Pyridin-, Pyrazol- und Pyrimidin-Derivate realisiert. In Folgereaktionen gelang die radikalische Reduktion. Die Isolierung von neuartigen funktionalisierten N-Heterocyclen durch Umsetzung von 3,5-Dioxopimelaten und neuen substituierten Indolizine konnten synthetisiert werden. vorgelegt von Verena Specowius, geb. Wolf Rostock, Univ., Mathematisch-Naturwiss. Fak., Diss., 2011 http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0153-1 http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0153-1&pdf http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0153-1 Neue Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen und elektronenreichen Heterocyclen--(DE-627)672970554 urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0153-1 oclc: 838711106 ppn: (DE-627)68236133X