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  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Bedeutung und Charakterisierung autosomal-dominant erblicher Diabetes-Erkrankungen in einer unselektierten Diabetes-Patientengruppe</dc:title>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Schiopu, Eugen-Jean , 1981-</dc:contributor>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">In der vorliegenden Studie wurden 90 Diabetes-Patienten molekulargenetisch auf MODY 1, 2 und 3 untersucht. Diese 90 erfassten Patienten wurden anhand aktueller Indikationskriterien aus dem gesamten Patientenkollektiv (n=2.772) selektiert. Bei den 90 molekulargenetisch untersuchten Patienten konnten 8 Veränderungen in MODY Genen (8,8%) (zweimal MODY 1, viermal MODY 2 und zweimal MODY 3) festgestellt werden. Diese Varianten wurden anhand aktuell veröffentlicher Daten auf den Krankheitswert hin interpretiert und diskutiert.</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">vorgelegt von Eugen-Jean Schiopu</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Rostock, Univ., Med. Fak., Diss., 2011</dc:description>
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