Cyclopropane und funktionalisierte Dihydrofurane als Building Blocks in Cyclisierungsreaktionen mit 1,3-Bis(silylenolethern) zur Darstellung von Salicylaten, Phenanthrenen, Stilbenen und Chromanen Lau, Matthias , 1981- Text theses Text Hochschulschrift 2009 2009 ger electronic resourceremoteComputermedienOnline-Ressourcetext/htmlapplication/pdfapplication/pdfOnline-Ressource graph. Darst. Im Rahmen der vorliegenden Dissertation wurde das Reaktionsverhalten von 1,3-Bis(silylenolethern) mit cyclischen und acyclischen Elektrophilen untersucht. Dazu wurden spezielle 1,1-Diacylcyclopropane als Building Blocks in Titantetrachlorid vermittelten formalen [3+3]-Cyclisierungsreaktionen zu Salicylsäurederivaten umgesetzt. Des Weiteren wurden funktionalisierte Dihydrofurane synthetisiert. Diese ergaben in formalen [3+3]-Cyclisierungsreaktionen Phenole, Salicylate sowie Phenanthrenderivate, welche zum Teil als Präkursor in Folgereaktionen Anwendung fanden. vorgelegt von Matthias Lau Rostock, Univ., Mathematisch-Naturwiss. Fak., Diss., 2010 Online-Ausg.: [Online-Ausg.] Reproduktion 2010 [Online-Ausg.] Online-Ausg.: |2010|||||||||| Langzeitarchivierung gewährleistet pdager 540 540 35.69 http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0087-0 http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0087-0&pdf http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0087-0 http://d-nb.info/1006835709/34 http://rosdok.uni-rostock.de/metadata/rosdok_disshab_000000000454 Cyclopropane und funktionalisierte Dihydrofurane als Building Blocks in Cyclisierungsreaktionen mit 1,3-Bis(silylenolethern) zur Darstellung von Salicylaten, Phenanthrenen, Stilbenen und Chromanen--(DE-627)627571263 urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0087-0 oclc: 669794175 ppn: (DE-627)63013877X