Synthese fluorierter Naturstoffanaloga, polyketidartiger Phenole und Methylthiophenole durch Reaktionen von 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienen mit Dielektrophilen Lubbe, Mathias , 1982- Text theses Text Hochschulschrift 2009 2009 ger electronic resourceremoteComputermedienOnline-Ressourcetext/htmlapplication/pdfOnline-Ressource graph. Darst. In der vorliegenden Dissertation steht die Erweiterung des Synthesepotentials von 1,3-Bis(silylenolethern) in Cyclisierungsreaktionen im Mittelpunkt. Dabei sind 1,3-Bis(silylenolether) in [3+3]-Cyclisierungssreaktionen mit verschiedenen Dielektrophilen zu neuartigen funktionalisierten Phenolen umgesetzt worden. Durch Variation der Dielektrophile wurden fluorierte, polyketidartiger und Methylthiophenole in sehr guten Chemo- und Regioselektivitäten dargestellt. Ein großes Augenmerk ist in die Aufklärung der Konstitution der erhaltenen Verbindungen mit Hilfe von 13C- und 2D-NMR gelegt worden. vorgelegt von Mathias Lubbe Rostock, Univ., Math.-Naturwiss. Fak., Diss., 2009 540 35.69 http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0191-0 http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0191-0&pdf http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0191-0 http://rosdok.uni-rostock.de/file/rosdok_derivate_000000004094/Dissertation_Lubbe_2009.pdf http://d-nb.info/99946938X/34 http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0191-0 Synthese fluorierter Naturstoffanaloga, polyketidartiger Phenole und Methylthiophenole durch Reaktionen von 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienen mit Dielektrophilen--(DE-627)611967952 urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0191-0 oclc: 643162207 ppn: (DE-627)612743276