Regioselektive Synthese von 5-(2-Haloethyl)salicylaten, Chromanen und Diazenen durch Chelat-kontrollierte Cyclisierungsreaktionen von 1,3-Bis(silylenolethern) Hefner, Jennifer , 1979- Text theses Text Hochschulschrift 2009 2009 ger electronic resourceremoteComputermedienOnline-Ressourcetext/htmlapplication/pdfOnline-Ressource graph. Darst. Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde eine Erweiterung des Synthesepotenzials von 1,3-Bis(silylenolethern) in formalen [3+3]-Cyclisierungen angestrebt. Dabei wurden funktionalisierte Phenole mit halogenierten Seitenketten regioselektiv durch Chelat-Kontrolle in Domino-[3+3]-Cyclisierungs-Homo-Michael-Reaktionen erhalten. Weiterhin konnten funktionalisierte aromatische Verbindungen wie Diazoverbindungen, Nitrophenole und Homophthalsäureester synthetisiert werden. In Folgereaktionen gelang die Synthese von Chromanen, Isochromanen, Aminophenolen und neuartigen Heterocyclen. vorgelegt von Jennifer Hefner Rostock, Univ., Mathematisch-Naturwiss. Fak., Diss., 2009 540 35.69 http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0153-6 http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0153-6&pdf http://rosdok.uni-rostock.de/file/rosdok_derivate_000000003993/Dissertation_Hefner_2009.pdf http://d-nb.info/996801839/34 http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0153-6 Regioselektive Synthese von 5-(2-Haloethyl)salicylaten, Chromanen und Diazenen durch Chelat-kontrollierte Cyclisierungsreaktionen von 1,3-Bis(silylenolethern)--(DE-627)607883871 urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0153-6 oclc: 501330111 ppn: (DE-627)608034851