Synthese und Funktionalisierung von 2,3-Diacetamido-2,3-didesoxyuronsäure-Derivaten Paepke, Nico , 1980- Text theses Text Hochschulschrift 2009 2009 ger electronic resourceremoteComputermedienOnline-Ressourcetext/htmlapplication/pdfOnline-Ressource Ill., graph. Darst. Diese Dissertation befasst sich mit der Synthese von D-gluco-, D-galacto- und D-manno-konfigurierten 2,3-Diacetamido-2,3-didesoxy-hexopyranosiden. Dabei konnte durch Oxidation und Reduktion an 6-C der D-gluco-, D-galacto- und D-manno-konfigurierten 2,3-Diacetamido-2,3-didesoxy-hexopyranoside korrespondierende Uronsäuren sowie 6-Desoxy-Verbindungen dargestellt werden. Die Uronsäure-Derivate wurden erfolgreich in Glykosyldonatoren durch Einführung geeigneter Schutzgruppen bzw. Aktivierung des anomeren Zentrums umgesetzt. Erste Glycosylierungen haben Disaccharide in 44 - 57 % Ausbeute ergeben. Nico Paepke Rostock, Univ., Mathematisch-Naturwiss. Fak., Diss., 2009 540 35.69 http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0097-0 http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0097-0&pdf http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0097-0 Synthese und Funktionalisierung von 2,3-Diacetamido-2,3-didesoxyuronsäure-Derivaten--(DE-627)601282701 urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0097-0 oclc: 436307118 ppn: (DE-627)601864425