Synthese von Fluorenonen, Phthalaten, 3,5-Dioxopimelaten, halogensubstituierten Phenolen und Butenoliden durch Lewis-Säure-vermittelte Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen Reim, Stefanie , 1981- Text theses Text Hochschulschrift 2008 2008 ger electronic resourceremoteComputermedienOnline-RessourceOnline-Ressource graph. Darst. Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde eine Erweiterung des Synthesepotenzials von 1,3-Bis(silylenolethern) angestrebt. Dabei wurde eine Vielzahl von funktionalisierten Fluorenonen sowie funktionalisierten Phthalaten und Isophthalaten erhalten. Diverse Reaktionen von halogenierten 1,3-Bis(silylenolethern) lieferten halogenierte Phenole und Butenolide. Verschiedene 3,5-Dioxopimelate waren durch die effiziente katalytische Kondensation von 1,3-Bis(silylenolethern) mit Methyl-2-chlorformylacetat zugänglich. vorgelegt von Stefanie Reim Rostock, Univ., Mathematisch-Naturwiss. Fak., Diss., 2008 540 35.69 http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0140-9 http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0140-9&pdf http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0140-9 Synthese von Fluorenonen, Phthalaten, 3,5-Dioxopimelaten, halogensubstituierten Phenolen und Butenoliden durch Lewis-Säure-vermittelte Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen--(DE-627)589201662 urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0140-9 oclc: 314799660 ppn: (DE-627)589738054