Synthese pharmakologisch relevanter Ringsysteme durch neuartige Cyclisierungsreaktionen von Dinucleophilen mit Dielektrophilen Rotzoll, Sven , 1978- Text theses Text Hochschulschrift 2008 2008 ger electronic resourceremoteComputermedienOnline-RessourceOnline-Ressource graph. Darst. Ziel der vorliegenden Arbeit sollte es sein, Dielektrophile mit Dinucleophilen zur Reaktion zu bringen und durch diese Cyclisierungsreaktionen pharmakologisch interessante Ringsysteme aufzubauen. So wurden 1,1-Bis(trimethylsilyloxy)ketenacetale mit Oxalylchlorid in einer Eintopfreaktion zu 3-Hydroxymaleinsäueanhydriden umgesetzt. In weiteren Eintopfreaktionen konnten die in situ generierten Iminiumsalze des Chinoxalins und des Pyrazins mit 1,1-Bis(trimethylsilyloxy)ketenacetalen und mit 1,5-Bis(silylenolethern) cyclisiert werden. Es gelang somit, erfolgreich polycyclischen Ringsystemen mit Chionoxalingrundgerüst herzustellen. 1,1-Bis(tosyloxymethyl)cyclopropan und butan konnten mittels SN2- Reaktionen mit Sauerstoff- und Schwefel-Dinucleophilen zu einer Vielzahl von Heterospiranen umgesetzt werden. Ein weiteres Ziel dieser Arbeit war die Synthese stickstoff- und schwefelhaltiger 2-Vinylchroman-4-on-Analoga sowie deren pharmakologische Untersuchung. vorgelegt von Sven Rotzoll Rostock, Univ., Mathematisch-Naturwiss. Fak., Diss., 2008 610 610 35.69 http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0076-5 http://rosdok.uni-rostock.de/resolve?urn=urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0076-5&pdf http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0076-5 Synthese pharmakologisch relevanter Ringsysteme durch neuartige Cyclisierungsreaktionen von Dinucleophilen mit Dielektrophilen--(DE-627)574641963 urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0076-5 oclc: 269512806 ppn: (DE-627)577807609