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  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Synthesis of heterocyclazines by Buchwald-Hartwig reaction and C-H activation</dc:title>
  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Carbon-hydrogen bond</dc:title>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Radolko, Jan , 1991- (VerfasserIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Langer, Peter , 1969- (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Müller, Thomas J. J. (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">This dissertation focuses on the development of methods for synthesizing new N- and O-doped aceanthrylene derivatives as well as N-doped azulenefluorene derivatives. The synthesis strategy employs Buchwald–Hartwig reactions and/or C–H activation for cyclization. In the process, C–C and C–N bonds are formed, yielding novel heterocycl[3.3.2]azines and heterocycl[4.2.2]azines. In addition, theoretical studies on aromaticity and energy levels, as well as experimental analyses of the electronic and optical properties, are conducted.&lt;eng&gt;</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">In dieser Dissertation werden Methoden zur Entwicklung neuer N- und O-dotierter Aceanthrylene sowie N-dotierter Azulenofluorene, entwickelt. Als Synthesestrategie kommen Buchwald-Hartwig-Reaktionen und/oder C–H-Aktivierungen zur Cyclisierung zum Einsatz. Dabei werden C–C- und C–N-Bindungen gebildet und neuartige Heterocycl[3.3.2]azine sowie Heterocycl[4.2.2]azine erhalten. Ergänzend werden theoretische Untersuchungen zur Aromatizität und zu Energieniveaus sowie experimentelle Analysen der elektronischen und optischen Eigenschaften durchgeführt.&lt;ger&gt;</dc:description>
  <dc:rights xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Open Access</dc:rights>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">vorgelegt von Jan Radolko</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Enthält Zeitschriftenartikel</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">GutachterInnen: Peter Langer (Universität Rostock, Institut für Chemie) ; Thomas Müller (Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Institut für Organische Chemie)</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Dissertation Universität Rostock 2026 Kumulative Dissertation</dc:description>
  <dc:subject xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">540</dc:subject>
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