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  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Vergleichende Charakterisierung der ersten Zelllinie eines medullären Pankreaskarzinoms mit vier weiteren PDAC-Zelllinien</dc:title>
  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Pancreatic ductal adenocarcinoma</dc:title>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Driesch, Jens von den , 1999- (VerfasserIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Linnebacher, Michael , 1969- (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Jaster, Robert , 1964- (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Kuphal, Silke (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universitätsmedizin Rostock (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Für das seltene medulläre Pankreaskarzinom (MPC) fehlten bisher präklinische Modelle. Mit HROP68Tu2 wurde erstmals eine 2D-Zelllinie aus einem von nur 35 publizierten Fällen etabliert und mit vier neuen PDAC-Linien verglichen. HROP68Tu2 zeigte langsames Wachstum und Migration, einen immunogenen Phänotyp, sowie eine hohe Tumormutationslast mit zahlreichen Frameshift-Mutationen und MSI-Low. Trotz molekularer Besonderheiten bestand eine vergleichbare Sensitivität gegenüber Standardchemotherapien. Das Modell ermöglicht erstmals präklinische Forschung beim MPC.&lt;ger&gt;</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">For the rare medullary pancreatic carcinoma (MPC), no preclinical models have been available to date. With HROP68Tu2, a 2D cell line was established for the first time from one of only 35 published cases and compared with four newly generated PDAC cell lines. HROP68Tu2 showed slow growth and migration, an immunogenic phenotype, as well as a high tumor mutational burden with numerous frameshift mutations and MSI-low. Despite its molecular peculiarities, it displayed comparable sensitivity to standard chemotherapies. This model enables preclinical research in MPC for the first time.&lt;eng&gt;</dc:description>
  <dc:rights xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Open Access</dc:rights>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">vorgelegt von Jens von den Driesch</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">GutachterInnen: Michael Linnebacher (Universitätsmedizin Rostock, Klinik und Poliklinik für Allgemein-, Viszeral-, Thorax-, Gefäß- und Transplantationschirurgie) ; Robert Jaster (Universitätsmedizin Rostock, Klinik für Innere Medizin II) ; Silke Kuphal (Universität Erlangen-Nürnberg, Institut für Biochemie)</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Dissertation Universität Rostock 2025</dc:description>
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