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  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">The   chemistry of cyanophosphide and phosphafluorene: insights into structure and reactivity</dc:title>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Nasrullah, Ayu Afiqah , 1987- (VerfasserIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Hering-Junghans, Christian , 1986- (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Baráth, Eszter , 1980- (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Pietschnig, Rudolf (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">This thesis explores low-valent phosphorus chemistry using sterically demanding terphenyl (DippTer) substituents. It establishes the cyanophosphide [DippTerPCN]⁻ as a versatile platform, exhibiting the first P–CN/NC coordination isomerism upon O₂ oxidation and transfer reactivity to GeCl₂ (forming chlorogermylenes) and PCl₃/AsCl₃. A related DippTer-phosphafluorene enables Frustrated Lewis Pair (FLP) activation of terminal alkynes, yielding zwitterionic alkenyl phosphonium borates.&lt;eng&gt;</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Diese Arbeit untersucht die Chemie niedrigvalenter Phosphorverbindungen unter Verwendung sterisch anspruchsvoller Terphenyl-Substituenten (DippTer). Sie etabliert das Cyanophosphid [DippTerPCN]⁻ als vielseitige Plattform, die erstmals eine P–CN/NC-Koordinationsisomerie bei O₂-Oxidation sowie Transferreaktivität auf GeCl₂ (Bildung von Chlorogenmylenen) und PCl₃/AsCl₃ zeigt. Ein verwandtes DippTer-Phosphafluoren ermöglicht die Aktivierung terminaler Alkine mittels frustrierter Lewis-Paare (FLP) und liefert zwitterionische Alkenylphosphoniumborate.&lt;ger&gt;</dc:description>
  <dc:rights xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Open Access</dc:rights>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">vorgelegt von Ayu Afiqah Nasrullah</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Enthält Zeitschriftenartikel</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">GutachterInnen: Christian Hering-Junghans (Leibniz-Institut für Katalyse e.V.) ; Eszter Baráth (Leibniz-Institut für Katalyse e.V.) ; Rudolf Pietschnig (Institut für Chemie, Universität Kassel)</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Dissertation Universität Rostock 2025 Kumulative Dissertation</dc:description>
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