Protonierung, Silylierung und Lewis-Addukte planarer, cyanidbasierter Pseudohalogenide Surkau, Jonas , 1996- (VerfasserIn) Schulz, Axel , 1967- (AkademischeR BetreuerIn) Hänisch, Carsten von , 1968- (AkademischeR BetreuerIn) Karagǐozov, Konstantin (AkademischeR BetreuerIn) Universität Rostock (Grad-verleihende Institution) Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät (Grad-verleihende Institution) Text theses Text Hochschulschrift 2024 11.09.2024 ger eng electronic resourceremoteComputermedienOnline-Ressourceapplication/pdf1 Online-Ressource (xi, 215 Seiten) Illustrationen, Diagramme Die Synthese von HC(CN)3 wurde optimiert und Addukte mit der Lewis-Säure B(C6F5)3 gebildet. Als Alternative zum HC(CN)3 wurde Malonodinitril (H2C(CN)2) untersucht. Der Austausch einer CN-Gruppe des HC(CN)3 durch eine Acetylgruppe führte zum Enol-Isomer MeC(OH)=C(CN)2 anstelle des erwarteten Keto-Isomers MeC(O)-CH(CN)2. Während die Protonierung von [C(CN)3]− am zentralen C-Atom erfolgte, fand die Silylierung von [C(CN)3]− und [N(CN)2]− an den terminalen N-Atomen statt. Die dreifache Silylierung des Anions [C(CN)3]− führte zur Bildung des Dikations [C(CN·SiMe)3]2+.<ger> Open Access Urheberrechtsschutz 1.0 vorgelegt von Jonas Surkau Enthält Zeitschriftenartikel GutachterInnen: Axel Schulz (Universität Rostock, Institut für Chemie) ; Carsten von Hänisch (Philipps-Universität Marburg, Institut für Chemie) ; Konstantin Karaghiosoff (Ludwig-Maximilians-Universität München, Department Chemie) Dissertation Universität Rostock 2025 Kumulative Dissertation 500 540 547 540 https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004884 https://doi.org/10.18453/rosdok_id00004884 https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004884-4 https://d-nb.info/1373150726/34 Protonierung, Silylierung und Lewis-Addukte planarer, cyanidbasierter Pseudohalogenide--(DE-627)193181273X urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004884-4 doi: 10.18453/rosdok_id00004884 oclc: 1528889771 ppn: (DE-627)1931805784