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  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Einfluss des mitochondrialen Teilungsfaktors Drp1 auf die Struktur und Funktion der Betazelle</dc:title>
  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Dynamin related protein 1</dc:title>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Otte, Magdalena , 1993- (VerfasserIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Baltrusch, Simone Erika , 1971- (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Nowaczyk, Marc Michael , 1973- (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
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  <dc:date xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Dezember 2023</dc:date>
  
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Dysfunktionen der Mitochondrien, wie die Beeinträchtigung ihrer Dynamik, bedingen Pathogenesen von Krankheiten, einschließlich des Diabetes mellitus Typ 2. In MIN 6 Zellen wurden Beeinflussungen des mitochondrialen Teilungsmediators Drp1 und deren Auswirkungen auf das mitochondriale Netzwerk und die Betazelle untersucht. Ein besonderer Fokus lag auf dem chemischen Inhibitor mdivi-1. Aufgrund anhaltender Diskussionen zur spezifischen Wirkung auf das Drp1 als Zielstruktur, wurden zwei stabile Klone mitgeführt: die etablierte Drp1 Negativmutante K38A und eine Drp1 Überexpression.&lt;ger&gt;</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Mitochondrial dysfunctions, such as impairments in their dynamics, contribute to the pathogenesis of diseases, including type 2 diabetes mellitus. In MIN6 cells, the influences of the mitochondrial fission mediator Drp1 and their effects on the mitochondrial network and beta cells were investigated. A particular focus was placed on the chemical inhibitor mdivi-1. Due to ongoing discussions regarding its specific effect on Drp1 as the target structure, two stable clones were included: the established Drp1 dominant-negative mutant K38A and a Drp1 overexpression clone.&lt;eng&gt;</dc:description>
  <dc:rights xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Open Access</dc:rights>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">vorgelegt von Magdalena Otte</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">GutachterInnen: Simone Erika Baltrusch (Institut für medizinische Biochemie und Molekularbiologie, Universität Rostock) ; Marc Nowaczyk (Institut für Biowissenschaften, Universität Rostock)</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Dissertation Universität Rostock 2024</dc:description>
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