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  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Bis(thiophosphinit)-Pincer-Komplexe des Iridiums: Synthese; Reaktivität und Anwendungen in der Katalyse</dc:title>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Linke, Alexander , 1996- (VerfasserIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Beweries, Torsten , 1982- (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Radius, Udo (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Die Arbeit behandelt die Synthese, Charakterisierung und katalytische Anwendung neuer Iridium-bis(thiophosphinit)-Pincer-Komplexe der Form [(RPSCSPR)Ir(H)(Cl)] (RPSCSPR = κ3 (2,6 SPR2)2-C6H3) (R = iPr, tBu, Ph; X = H, Cl). Diese können u.a. über eine H2-assistierte Cyclometallierung des Liganden dargestellt werden. Ligandenaustausch an den Hydrido-Chlorido-Ir(III)-Komplexe führte zu Di- bzw. Tetrahydrido-Komplexen bzw. einem Bis-Acetonitril- und Triflato-Komplex. Die Komplexe zeigten Aktivität in der Kupplung terminaler Alkine, waren jedoch ungeeignet für die COA-TBE-Transferdehydrierung.&lt;ger&gt;</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">The work deals with the synthesis, characterisation and catalytic application of new iridium bis(thiophosphinite) pincer complexes of the form [(RPSCSPR)Ir(H)(Cl)] (RPSCSPR = κ3 (2,6 SPR2)2-C6H3) (R = iPr, tBu, Ph; X = H, Cl). These can be synthesised via a H2-assisted cyclometallation of the ligand. Ligand exchange at the hydrido-chlorido-Ir(III) complexes led to di- and tetrahydrido complexes and a bis-acetonitrile and triflato complex, respectively. The complexes showed activity in the coupling of terminal alkynes, but were unsuitable for COA-TBE transfer dehydrogenation.&lt;eng&gt;</dc:description>
  <dc:rights xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Open Access</dc:rights>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">vorgelegt von Alexander Linke</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">GutachterInnen: Torsten Beweries (Leibniz-Institut für Katalyse e. V.) ; Udo Radius (Julius-Maximilians-Universität Würzburg)</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Dissertation Universität Rostock 2024</dc:description>
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