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  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Structure-reactivity relationships in heterogeneous catalytic CO2 hydrogenation to CH4 and CO on low loaded precious metal catalysts</dc:title>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Cisneros, Sebastian , 1988- (VerfasserIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Brückner, Angelika , 1956- (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Behm, Jürgen (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
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  <dc:date xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">2023</dc:date>
  <dc:date xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">30. August 2023</dc:date>
  
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">The production of CH4 and CO via CO2 hydrogenation was studied on catalysts with low precious metal loading. CO2 methanation was investigated on Ru/TiO2 und Ru/ZrO2 catalysts with Ru &lt; 1 wt.%. CO production was investigated on Au/ZrO2 and Au/TiO2 catalysts with &lt; 0.1 wt.% Au. Notably the most O-defective catalysts showed the highest rates. In-situ spectroscopic assessments revealed distinct electronic metal-support interactions induced by electron transfer from the defects to the supported metal entities. This effect is proposed as driver for the catalytic enhancement.&lt;eng&gt;</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Die Erzeugung von CH4 und CO durch CO2-Hydrierung wurde an Katalysatoren mit geringer Edelmetallbeladung untersucht. Die Methanisierung wurde an Ru/TiO2- und Ru/ZrO2-Katalysatoren mit Ru &lt; 1 Gew.-% untersucht. CO Produktion wurde auf Au/ZrO2- und Au/TiO2-Katalysatoren mit &lt; 0,1 Gew.-% Au untersucht. Katalysatoren mit den meisten O-Defekten zeigten die höchsten Produktivität. In-situ-spektroskopische Untersuchungen zeigten, dass elektronische Metall-Träger-Wechselwirkungen durch den Elektronentransfer von den Defekten auf die Metalleinheiten Treiber für die katalytische Verstärkung sind.&lt;ger&gt;</dc:description>
  <dc:rights xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Open Access</dc:rights>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">vorgelegt von Sebastian Cisneros</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">GutachterInnen: Angelika Brückner (Leibniz Institut für Katalyse e.V., Universität Rostock) ; Jürgen Behm (Institut für Theoretische Chemie, Universität Ulm)</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Dissertation Universität Rostock 2024</dc:description>
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