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  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Untersuchungen zu Phosphor-zentrierten, aromatischen Bi- und Tetraradikalen</dc:title>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Zander, Edgar , 1996- (VerfasserIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Schulz, Axel Ronald , 1967- (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Scheer, Manfred (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Breher, Frank (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Die Arbeit befasst sich mit der Synthese, Charakterisierung und dem Verständnis Resonanz-stabilisierter Polyradikale. Ausgehend von Dichlorphosphanen wurden 2-Aza-1,3-diphosphaindan-1,3-diyle und 2,6-Diaza-1,3,5,7-tetraphospha-s-hydrindacen-1,3,5,7-tetrayle aufgebaut. Die Stabilität der Verbindungen wurde in Abhängigkeit verschiedener, sterisch anspruchsvoller Substituenten untersucht. Auch wird die Reaktivität des Tetraradikals gegenüber Wasserstoff beschrieben. Auf der Grundlage quantenmechanischer Berechnungen konnten die Polyradikale mit literaturbekannten Verbindungen verglichen werden.&lt;ger&gt;</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">The thesis focusses on the synthesis, characterization and understanding of resonance-stabilized polyradicals. Starting from dichlorophosphanes, 2-aza-1,3-diphosphaindane-1,3-diyls and 2,6-diaza-1,3,5,7-tetraphospha-s-hydrindacene-1,3,5,7-tetrayls were synthesized. The stability of these compounds was investigated depending on different sterically demanding substituents. In addition, the reactivity of the tetraradical towards hydrogen is described. Based on quantum mechanical calculations, these polyradicals could be compared with literature known compounds.&lt;eng&gt;</dc:description>
  <dc:rights xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Open Access</dc:rights>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">vorgelegt von Edgar Zander</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Enthält Zeitschriftenartikel</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">GutachterInnen: Axel Schulz (Universität Rostock) ; Manfred Scheer (Universität Regensburg) ; Frank Breher (Karlsruher Institut für Technologie)</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Dissertation Universität Rostock 2023 Kumulative Dissertation</dc:description>
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