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  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Beiträge zur Chemie der Pniktogene: Pnictanylidenphosphorane und Cyclotripnictane</dc:title>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Hering-Junghans, Christian , 1986- (VerfasserIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Schulz, Axel , 1967- (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Müller, Christian (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Baumgartner, Thomas , 1968- (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Diese Arbeit beschreibt Aspekte der Chemie der Phosphanylidenphosphorane, Triphosphirane und von Mehrfachbindungssystemen der Gruppe 13 und 15. Es wird gezeigt, dass Phosphanylidenphosphorane sowohl potente Phosphiniden-Überträger darstellen, als auch eine Phosphiniden-artige Reaktivität zeigen. Triphosphirane mit Aryl-Substituenten können selektiv hergestellt werden, und deren Reaktivtät gegenüber Titanocen-Vorstufenkomplexen wird diskutiert. Darüber hinaus wird gezeigt, dass die analogen Triarsirane synthetisiert werden können und vielfältige Reagenzien in der Molekülchemie darstellen.&lt;ger&gt;</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">This thesis describes aspects of the chemistry of phosphanylidene phosphoranes, triphosphiranes and of group 13/15 multiple bond systems. It is shown that phosphanylidene phosphoranes are both potent phosphinidene transfer agents and exhibit phosphinidene-like reactivity. Triphosphiranes with aryl substituents can be selectively prepared and their reactivity towards titanocene precursor complexes is discussed. Furthermore, it is shown that the analogous triarsiranes can be synthesised and are versatile reagents in molecular chemistry.&lt;eng&gt;</dc:description>
  <dc:rights xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Open Access</dc:rights>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">vorgelegt von Christian Hering-Junghans</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Enthält Zeitschriftenartikel</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">GutachterInnen: Axel Schulz (Universität Rostock) ; Christian Müller (Freie Universität Berlin) ; Thomas Baumgartner (York University)</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Habilitationsschrift Universität Rostock 2023 Kumulative Habilitationsschrift</dc:description>
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