Untersuchung zellulärer und molekularer Effekte nach Akt-Inhibition mittels MK-2206 bei der akuten B-lymphatischen Leukämie Fischer, Elisabeth , 1994- (VerfasserIn) Junghanß, Christian , 1969- (AkademischeR BetreuerIn) Classen, Carl Friedrich , 1962- (AkademischeR BetreuerIn) Baldus, Claudia , 1972- (AkademischeR BetreuerIn) Universität Rostock (Grad-verleihende Institution) Universitätsmedizin Rostock (Grad-verleihende Institution) Text theses Text Hochschulschrift 2021 2021 ger electronic resourceremoteComputermedienOnline-Ressource1 Online-Ressource Der PI3K/Akt-Signalweg ist einer der am häufigsten mutierten und aberrant aktivierten Signalwege bei verschiedensten Tumorentitäten, inkl. den akuten Leukämien. Als zentrales Effektorprotein reguliert die Akt-Kinase u.a. Zellwachstum und Apoptose. Akt ist bei der B-ALL häufig überexprimiert bzw. aberrant aktiviert. MK-2206 ist ein pan-Akt-Inhibitor, welcher in präklinischen Studien bereits vielversprechende Effekte gezeigt hat. In der vorliegenden Arbeit konnten durch MK-2206-Inkubation anti-leukämische Effekte sowohl auf B-ALL-Zelllinien als auch auf B-ALL-Primärzellen gezeigt werden.<ger> vorgelegt von Elisabeth Fischer GutachterInnen: Christian Junghanß (Zentrum für Innere Medizin, Medizinische Klinik III für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin, Universitätsmedizin Rostock) ; Carl Friedrich Classen (Kinder- und Jugendklinik, Universitätsmedizin Rostock) ; Claudia Baldus (Klinik für Innere Medizin II Hämatologie und Onkologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel) Dissertation Universität Rostock 2022 610 616.994 610 YC 2504 YC 2514 YC 2589 44.81 44.61 44.86 http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00003772 https://doi.org/10.18453/rosdok_id00003772 https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00003772-2 https://d-nb.info/1293538035/34 Untersuchung zellulärer und molekularer Effekte nach Akt-Inhibition mittels MK-2206 bei der akuten B-lymphatischen Leukämie--(DE-627)1810706459 urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00003772-2 doi: 10.18453/rosdok_id00003772 oclc: 1335550914 ppn: (DE-627)1810103061