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  <dc:title xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Synthesis and characterization of a masked N-heterocyclic phosphinidene (NHP)</dc:title>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Suhrbier, Tim , 1992- (VerfasserIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Schulz, Axel , 1967- (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Beweries, Torsten , 1982- (AkademischeR BetreuerIn)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
  <dc:contributor xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät (Grad-verleihende Institution)</dc:contributor>
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  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">This thesis summarizes the synthesis and characterization of an unprecedented heterocyclobutane derivative. To assess the biradical character, quantum mechanical computations were carried out. The second part elaborates on the reactivity (LEWIS acids/bases, an isonitrile, carbon monoxide, chalcogens). Notably, the addition of alkenes/alkynes to form phosphiranes/phosphirenes highlights the phosphinidene-type reactivity. In the last part, heavier congeners (As, Sb, Bi) of chlorinated precursors and theoretical investigations of their corresponding reduced heterocycles is discussed.&lt;eng&gt;</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Die Arbeit behandelt die Synthese und Charakterisierung eines neuartigen Heterocyclobutanderivats. Hierbei wurden quantenmechanische Berechnungen durchgeführt, um den Biradikalcharakter abzuschätzen. Im zweiten Teil wurde die Reaktivität untersucht (LEWIS-Säuren &amp; –Basen, ein Isonitril, CO, Chalcogene). Die Addition von Alkenen/Alkinen unter Ausbildung von Phosphiranen/Phosphirenen verdeutlicht die Phosphiniden-Reaktivität. Der letzte Teil behandelt die Synthese schwerer Homologa (As, Sb, Bi) chlorierter Vorläuferverbindungen und theoretische Untersuchungen zu cyclisierten reduzierten Spezies.&lt;ger&gt;</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">vorgelegt von Tim Suhrbier</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">GutachterInnen: Axel Schulz (Institut für Chemie, Universität Rostock) ; Torsten Beweries (Leibniz-Institut für Katalyse e.V., Rostock)</dc:description>
  <dc:description xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:srw_dc="info:srw/schema/1/dc-schema">Dissertation Universität Rostock 2021</dc:description>
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